Aufgrund von bislang 30 Berichten über unerwünschte Wirkungen an der Leber (Hepatitis, Gelbsucht, Leberschädigung) hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Hersteller Pelargonium-haltiger Medikamente (Umckaloabo) aufgefordert, Fach- und Gebrauchsinformationen mit einer speziellen Warnung zu versehen. Sie sollen zukünftig darauf hinweisen, die Einnahme sofort zu beenden, wenn Zeichen einer Leberschädigung auftreten. Das BfArM hält einen Kausalzusammenhang zwischen der Einnahme von Pelargoniumpräparaten und dem Auftreten von schweren Leberschäden zwar nicht für bewiesen, doch zumindest für möglich. Zur weiteren Abklärung hat das BfArM vorgeschlagen, eine Fall-Kontroll-Studie durchzuführen. Umckaloabo-Anbieter Spitzner erwartet, dass die Studie die Sicherheit des Wirkstoffs bestätigt.